无论是唐筛还是无创都是检验先天性遗传性疾病的两种方法，做了唐氏筛查之后，妈妈们可能就比较担心，我还要不要做无创呢，唐筛都已经是低风险了。其实唐氏筛查低风险有没有必要做无创，就看三点。

唐筛21三体低风险为什么医生却让我做无创dna？

医生让做无创DNA可能是想进一步确认胎儿的健康，一般唐筛的准确率在60%左右，无创NDA的准确率在95%左右。若夫妻双方家族都没有遗传病，且孕妇年龄在35岁以下筛查低风险，是没有必要再进一步做无创的，但是如果夫妻双方家族都没有遗传病，但孕妇年龄在35岁以上的话，虽然筛查低风险，也是有必要再进一步做无创的。当然进行无创检查是自愿的，可以根据自身实际情况来进行选择。

唐氏筛查低风险是否需要做进一步做无创，是需要结合个人情况具体分析决定的，但如果是满足以下条件的孕妈，建议再做无创DNA，这样更为保险。

1.高龄产子（35岁以上），虽然筛查低风险，也是有必要再进一步做无创的；

2.双方家族中有人生出过唐氏儿，必须要做无创dna或是羊水穿刺的；

3.之前曾数次流产，也有必要做无创，可以减轻心里压力；

4.常处于高辐射环境、化学污染中，考虑到工作环境会对胎儿造成影响需要做无创dna；

5.怀孕期间服用过不合适的药物，怕药物对胎儿造成影响；

6.有妊娠糖尿病、妊娠高血压等疾病。

若是唐筛报告单，结果都是低风险，是可以不做无创dna的。唐氏筛查和无创DNA检查都是一种产前筛查手段，如果经济条件好，做更好。如果不想做，既然唐氏筛查是低风险，也可以选择定期孕检。

做唐氏筛查可以看胎儿性别吗

唐氏筛查是通过检查孕妇的血清标志物来进行筛检的，只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查，跟胎儿的性别完全没有关系。通过B超检查能够确定胎儿的性别，在孕中期和孕晚期，胎儿已经长得比较大，可以用B超检查去看胎儿的局部，能得知性别。但是在我国采取了严格的法律来防止对胎儿进行非医学需要的性别鉴定，所以要得知胎儿性别不太可能。有一些说法，认为看唐氏筛查结果的b-HCG和AFp值，有一定的临界范围可以猜婴儿性别，但是毕竟是猜测，并不十分准确。

唐筛低风险无创dna有必要做吗

原则上来说，在唐氏筛查都是低风险的情况下，就没有必要做无创dna和羊水穿刺检查了，因为唐氏筛查结果低风险就说明胎儿出现染色体异常的可能性是非常低的，所以后面可以不用做无创dna检查。

但是生活中很多孕妈咪为了更保险起见，在唐氏筛查低风险的情况下也会选择做无创dna，毕竟该项检查只需要抽血就能检查，也不会给自身和胎儿造成什么不良的影响，而且准确率非常的高，所以检查一下会更安心。

总之，除非是已经出现了必须要做无创dna检查的指标外，无创dna检查是自愿选择的，大家可以听取自己产检医生的建议来做选择。

孕18周唐筛21三体高风险，做无创DNA和羊穿谁更好？

你唐氏筛查后得到的结果是21三体高风险，那么这种情况下进一步的检查首先是选择无创DNA较为好一些，但无创DNA和羊水穿刺比较的话那么羊水穿刺的准确性是最好的，但往往在无创做完后如果结果还有争议，就需要做羊穿了，而且做无创DNA的最佳检查时间是在孕12周-22周的时候，羊穿的最佳检查时间是在16-20周，所以针对情况，你可以选择。

高风险对于很多孕妇来讲自然是比较可怕的，但是如果因此而去做羊水穿刺，冒1/300流产的风险和1/1000感染的风险是完全没必要的，所以在风险可控的情况下首选无创dna较为好一些，无创针对13/18/21三对染色体的准确率达到99%，如果结果是低风险，那应该就问题不大了。

21三体高风险通常是选无创，相对来说无创dna的危险性要小很多，而羊水穿刺就有一定的危险，极个别可能就会造成感染或者是流产的情况，但也不用担心此项技术不好，这项技术现在是非常的成熟，如果是有必要的情况下，最好还是选羊穿较为好一些，如果确诊是唐氏儿，那么就需要考虑终止妊娠了。